보편적 암펩타이드를 기반으로 한 암백신은 텔로머레이즈에 대한 T 림프구의 반응을 유발하는 2개의 펩타이드로 구성된 암백신을 사용한 임상시험 결과가 발표되었습니다.

첫번째 1b 단계에서 15명의 난치성 진행성 비소세포성 폐암환자에게 3가지 용량(0.25 mg, 0.5 mg, 1 mg)으로 투여되었으며, 용량제한 부작용이 나타나지 않아 최대허용용량을 1 mg으로 규정하고 51명의 환자를 대상으로 IIa 임상시험이 진행되었습니다.

임상시험의 1차 연구목표인 CD4양성 T 세포반응은 3차례 백신 투여시 56%의 환자에서, 그리고 6차례 투여한 경우 87.2%의 환자에서 관찰되었습니다. 21명(39%)의 환자에서 암의 안정적 질병통제 효과가 관찰되었고, 한명의 환자는 완전반응을 보이기도 하였습니다. 이전에 이미 3가지 이상의 치료에 실패한 전체 환자의 1년 생존율은 34.1%, 생존기간의 중간값은 9.7개월이었습니다.

연구자들은 이전의 다양한 치료에 실패한 비소세포폐암 환자에서 암펩타이드를 기반으로 한 암백신은 매우 우수한 면역반응을 달성하였고, 안전하였으며 높은 1년 생존율을 달성하였다고 강조하였습니다.

참고문헌: Safety, Immunogenicity, and 1-Year Efficacy of Universal Cancer Peptide-Based Vaccine in Patients with Refractory Advanced Non–Small-Cell Lung Cancer: A Phase Ib/Phase IIa De-Escalation Study. Journal of Clinical Oncology 41:373-384, 2022